北京疫苗与兰州疫苗的生产背景

北京生物和兰州生物均隶属于中国生物技术股份有限公司（简称“中国生物”），是中国医药集团（国药集团）旗下的核心企业，北京生物（北京所）是中国最早研发新冠疫苗的单位之一，其研发的灭活疫苗（BBIBP-CorV）于2020年12月获批上市，兰州生物（兰州所）同样采用灭活技术生产疫苗，其疫苗原液由北京生物提供，并在兰州进行分包装生产。

从本质上讲,北京疫苗和兰州疫苗属于同一技术路线的疫苗，核心成分相同，只是生产地不同。

疫苗的技术路线与成分

北京疫苗和兰州疫苗均采用灭活疫苗技术，即通过培养新冠病毒，然后进行灭活处理，使其失去感染能力但仍能激发人体免疫反应，这种技术成熟稳定，已在多种疫苗（如流感疫苗、脊髓灰质炎疫苗）中广泛应用。

两种疫苗的主要成分包括：

• 灭活的新冠病毒颗粒：刺激免疫系统产生抗体。
• 佐剂（氢氧化铝）：增强免疫反应。
• 稳定剂和缓冲液：保证疫苗的稳定性。

由于兰州生物的分包装疫苗使用的是北京生物提供的原液,因此两者的核心成分完全一致，仅在包装和标签上有所区别。

疫苗的安全性和有效性

根据中国国家药品监督管理局（NMPA）和世界卫生组织（WHO）的评估，北京生物（BBIBP-CorV）的疫苗有效性约为1%（预防有症状感染），对重症的保护率更高，兰州生物疫苗由于使用相同的原液，其保护效果理论上应与北京疫苗相当。

在安全性方面,两种疫苗的临床试验和实际接种数据显示，常见的不良反应包括：

• 注射部位疼痛、红肿
• 轻微发热、乏力
• 头痛、肌肉酸痛

这些反应通常在1-2天内自行缓解，严重过敏反应极为罕见，由于成分一致，北京疫苗和兰州疫苗在安全性上并无显著差异。

为什么会有不同生产厂家的疫苗？

中国采用集中原液生产+分包装的模式，即由北京生物负责核心疫苗原液的生产，而兰州生物、成都生物、长春生物等企业负责分装和包装，这种模式有助于提高疫苗产能，加快全国范围内的接种进度。

尽管疫苗包装上可能标注“兰州生物”或“成都生物”，但其疫苗原液均来自北京生物，质量和效果完全一致。

接种建议

中国疾控中心（CDC）明确指出，北京生物、兰州生物、成都生物等分包装疫苗可以混打，即第一针接种北京疫苗，第二针接种兰州疫苗，不会影响免疫效果。

国药疫苗（包括北京和兰州）已被列入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单（EUL），在全球多个国家广泛使用，进一步验证了其安全性和有效性。

常见问题解答

Q1：北京疫苗和兰州疫苗可以混打吗？

A：可以，由于原液相同，混打不会影响免疫效果。

Q2：兰州疫苗的保护力是否不如北京疫苗？

A：不会，两者核心成分一致，保护效果相同。

Q3：接种后抗体能维持多久？

A：研究表明，灭活疫苗的抗体水平在6个月后可能下降，因此建议接种加强针以增强保护。

Q4：哪些人群不适合接种？

A：对疫苗成分过敏者、急性疾病患者、严重慢性病急性发作期患者应暂缓接种。

北京疫苗和兰州疫苗在核心成分、技术路线、安全性和有效性上完全一致，只是生产分装地点不同，民众可以放心接种，无需担心因生产厂家不同而影响保护效果，中国采用的分包装模式提高了疫苗供应效率，为全球抗疫贡献了重要力量。

随着疫苗技术的不断进步,更多高效、安全的疫苗将问世，但现阶段北京生物和兰州生物的灭活疫苗仍是可靠的选择，接种疫苗不仅是个人健康的保障，也是全社会共同战胜疫情的关键一步。