在全球抗击新冠疫情的背景下,中国自主研发的多种疫苗成为国内外关注焦点，北京生物制品研究所（简称“北京疫苗”）和兰州生物制品研究所（简称“兰州疫苗”）生产的疫苗均为灭活疫苗，但它们在技术细节、生产背景、保护效力和应用范围上存在一定差异，本文将从多个维度深入分析这两种疫苗的区别，帮助公众更全面地理解其特点。

生产背景与研发主体

北京疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发,是中国最早获批上市的灭活疫苗之一，于2020年12月获得国家药监局附条件批准，兰州疫苗则由国药集团中国生物兰州生物制品研究所生产，同样属于灭活疫苗技术路线，但其研发和生产基地位于甘肃省兰州市，两者均隶属于国药集团中国生物技术股份有限公司，共享部分研发资源，但独立完成生产和质量控制流程，北京疫苗作为“先行者”，在国内外临床试验和数据积累方面更为丰富；而兰州疫苗则依托国药集团的统一技术标准，在产能补充和区域供应中扮演重要角色。

技术路线与生产工艺

北京疫苗和兰州疫苗均采用传统的灭活疫苗技术,即通过培养新冠病毒毒株，经化学灭活后保留其抗原性，再添加佐剂制成疫苗，这种技术成熟度高，安全性较好，但两者在生产细节上存在差异：

• 毒株选择：北京疫苗使用CNBG-02毒株，而兰州疫苗基于类似但独立优化的毒株，尽管核心灭活工艺一致，但毒株培养和纯化环节可能因生产环境不同而略有调整。
• 生产工艺：北京疫苗的生产线规模更大，自动化程度较高，年产能可达10亿剂以上；兰州疫苗则侧重于满足西北地区需求，产能相对较小，但严格遵循国药统一质量标准。
• 佐剂与配方：两者均使用铝佐剂以增强免疫反应，但具体配方比例可能因生产工艺而微调，不过均通过国家药监局的审批，确保等效性。

保护效力与临床试验数据

根据公开数据,北京疫苗的Ⅲ期临床试验显示，其保护效力约为79%（针对有症状感染），对重症和死亡的保护率超过90%，兰州疫苗的临床试验数据相对较少，但作为国药集团的“兄弟产品”，其保护效力与北京疫苗相近，世界卫生组织（WHO）的评估显示，国药灭活疫苗整体有效率为78.1%，因此兰州疫苗通常被视为与北京疫苗具有类似效果，需要注意的是，两者对变异株（如Delta和Omicron）的保护力均有所下降，但加强针后可显著提升抗体水平。

安全性与不良反应

两种疫苗均经过严格的安全性测试,常见不良反应包括注射部位疼痛、疲劳、发热等，多为轻微且自限性，北京疫苗因接种基数大（全球超10亿剂），安全性数据更全面；兰州疫苗则依托相同技术平台，不良反应谱相似，截至2022年，中国疾控中心数据显示，两者严重过敏反应发生率均低于百万分之一，总体安全性良好，但个别报道提示，兰州疫苗在区域接种中可能出现轻微反应率差异，这可能与生产批次或地域环境有关，而非本质区别。

应用范围与接种策略

北京疫苗较早被纳入世界卫生组织紧急使用清单（EUL），因此在国际推广中占主导地位，出口至全球数十个国家，兰州疫苗则主要供应国内，尤其面向西北地区，用于补充北京疫苗的产能，在接种策略上，两者均可作为基础免疫和加强针使用，且可与其他技术路线疫苗（如腺病毒载体或mRNA疫苗）序贯接种，值得注意的是，部分地区可能优先分配北京疫苗，而兰州疫苗则更多用于基层和农村接种点。

公众认知与可及性

由于北京疫苗上市较早、媒体曝光度高，公众对其认知度更高，常被视为“国药疫苗”的代表，兰州疫苗则相对低调，但凭借国药品牌的背书，在信任度上并无显著差异，在可及性方面，城市地区可能更多接种北京疫苗，而兰州疫苗在甘肃、青海等地的覆盖率较高，价格方面，两者均实行政府采购统一定价，个人免费接种，无经济差异。

北京疫苗和兰州疫苗作为国药集团旗下的双生产品,核心技术和保护效果高度相似，主要差异体现在生产规模、区域供应和国际应用上，北京疫苗率先上市、全球推广，代表了中国疫苗的“走出去”战略；兰州疫苗则稳健支撑国内需求，尤其保障西北地区的接种覆盖，对于公众而言，两者均为安全有效的选择，无需过度区分，随着变异株适应疫苗的研发，这两种疫苗可能进一步升级，继续为中国和全球抗疫贡献力量。

在科学防疫的背景下,选择疫苗时应以可及性和医生建议为主，而非纠结于细微差异，最终目标是通过接种建立免疫屏障，战胜疫情。